Sale a la luz el que puede ser un nuevo milagro para el currículum médico del doctor Cavadas
"Salimos esperanzados y contentos", ha contado el joven afectado.
Juan Rafael López, un joven de 31 años de la localidad albaceteña de Hellín, ha contado a El Digital de Albacete cómo el prestigioso cirujano Pedro Cavadas le puede salvar la pierna en la que hace 13 años le diagnosticaron un tumor en la tibia conocido como adantinoma.
“En el año 2008 me diagnosticaron un tumor en la tibia y me intervinieron en Barcelona donde me pusieron un injerto de un donante fallecido que rechacé pasados 8 años”, empieza relatando.
Tras esa operación, le llegaron las mayores complicaciones, ya que tuvo que someterse a otra intervención con todavía un peor resultado. En ella, le pusieron un trozo de su mismo peroné en la tibia. No funcionó.
“A raíz de esta intervención la cosa se ha complicado y he tenido cinco infecciones”, relata López, quien explica que ha tenido que volver a pasar por el quirófano para tratar de curar y frenar la infección. Su problema llegó a ser de tal magnitud que los especialistas le dijeron que “no tenía solución y que no quedaba otra opción que perder la pierna”.
Entonces apareció la figura del doctor Cavadas, conocido por sus trasplantes y reconstrucciones imposibles. López señala que le indicó que tiene que volverse a operar, ya que su hueso está prácticamente muerto, pero le dio esperanza para un futuro.
“Me aseguró que tengo un 99% de posibilidades de poder andar con total normalidad, e incluso me llegó a decir que podría hasta correr. Salimos muy esperanzados y contentos”, celebra ahora, antes de reconocer que la operación se ha fijado para este martes 30 de junio en el hospital 9 de Octubre de Valencia.
Además, detalla cómo va a afrontar los gastos de la operación, que son de 15.000 euros. López describe que 9.000 los pondrá en un primer momento el equipo del cirujano y después se lo tendrán que devolver. López necesita de 5.000 euros para la hospitalización y, por ello, ha pedido la colaboración ciudadana. En su municipio se han lanzado a ayudarle para lo que puede ser un nuevo milagro del doctor Cavadas.
Al oeste de Brasil, se encuentra la concentración más grande de personas que padecen de una extraña condición congénita llamada xerodermia pigmentosa, también conocida como "XP". En esta condic...
La niña Ashlyn Blocker sufre de una rara condición que sólo padece un grupo reducido de personas. Insensibilidad congénita al dolor con Anhidrosis (CIPA por sus siglas en inglés), es una condición para la cual no existe tratamiento. Esta e...
Katy Hayes de 44 años y de Texas, perdió todas sus extremidades por una fascitis necrotizante, una infección aguda provocada por la bacteria come-carne que ataca y devora al tejido celular subcutáneo. La mujer recibirá el primer trasplante ...
Didier Montalvo, un niño colombiano de seis años, nació con la condición nevus melanocítico, un padecimiento que a simple vista muestra sobre todo su cuerpo, múltiples lunares. A diferencia de otros casos, Didier tenía un lunar gigantesco...
Lillie Sutcliffe, de cinco años en esta foto, tiene una enfermedad genética muy rara llamada cistinosis, condición que hace que se formen cristales en su cuerpo. Debe tomar un coctel de medicamentos a diario para evitar que su cuerpo se convi...
Larry Ramos Gomez, "El niño lobo" de México, sufre de una extraña condición llamada hipertricosis congénita generalizada, que cubre su rostro y otras partes del cuerpo con una cantidad excesiva de cabello.
Las gemelas Addison y Cassidy Hempbel, de cinco años en esta foto, sufren de una condición rara y fatal, que debilita su capacidad de hablar, caminar y comer. La condición, Niemann-Pick tipo C, afecta a 500 niños alrededor del mundo y es a v...
Robina Hutchings sufre de tricotilomanía, un desorden que se caracteriza por un incontrolable deseo de arrancarse el cabello. La mujer inglesa le dijo al Daily Mail de Londres, que comenzó a arrancarse el cabello cuando tenía 11 años, y 27 a...
La bebé británica, Suraya Brown, sufre de una condición que no le permite crecer. Aquí los 14 meses, la pequeña tiene el tamaño de una recién nacida, pesando 7 libras y midiendo únicamente 19 pulgadas.
Las escuelas le han negado el acceso y algunos habitantes de su villa en la India, dicen que está maldita. Twinkle Dwivedi, quien al momento de esta foto tenía 13 años de edad, sangra por la piel, sin haber sufrido ningún rasguño o herida, ...
Pescador de Indonesia: Este hombre dejó atónitos a los médicos cuando verrugas comenzaron a crecerle en todo su cuerpo. Estas se asemejan a las raíces de un árbol. Agraciadamente éstas están siendo removidas gracias a la ayuda de un derma...
Lakshmi antes de su cirugía: La niña india, aquí con dos años de edad, nació con ocho extremidades. Su condición fue consecuencia de la fusión de su cuerpo con la de un gemelo que no se desarrolló. Lakshmi fue sometida a una cirugía que...
