La EMA admite la actualización de las vacunas, si la nueva variante evade la inmunidad
Aunque considera "prematuro" por la escasez de información sobre la cepa.
agencia europea del medicamento
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Padres con dudas sobre la vacuna contra el COVID: pasen y lean
Los pediatras, convencidos de la eficacia y la necesidad de vacunar a los más pequeños.
La EMA respalda el uso de emergencia de molnupiravir para pacientes covid, antes de su autorización
Se administrará por decisión de cada país, antes de que se autorice la licencia oficial.
La EMA recomienda la comercialización de dos tratamientos contra la covid-19
Por primera vez, envía su dictamen favorable a la Comisión Europea para que apruebe una licencia de venta para Ronapreve y Regkirona.
Pastilla anticovid, ¿sí o no?: ahora la EMA desmiente su autorización
Confusión entre las declaraciones del Jefe de Estrategia de Vacunación y su interpretación por parte de los medios españoles.
La EMA recalca que no "recomienda", sino que "autoriza" la dosis de refuerzo a la población general
El organismo europeo todavía no puede "recomendar firmemente" cuándo y a quién poner este refuerzo, distinto de la "tercera dosis" a pacientes inmunodeprimidos.
La EMA avala la tercera dosis de la vacuna de Pfizer para mayores de 18 años
Recomienda que se administre seis meses después de la segunda.
La Agencia Europea del Medicamento asegura que "no existe necesidad urgente" de administrar una tercera dosis
Respalda la opción de proporcionar una "adicional" como "medida de precaución" a personas mayores e inmunodeprimidas.
España, "preparada" para poner la tercera dosis a la espera de recibir el 'ok' de las autoridades de Salud Pública
Carolina Darias deja caer que lo que diga la EMA influirá pero no será vinculante y que la medida está en estudio de la ponencia de vacunación.
La EMA investiga tres posibles nuevos efectos de las vacunas de Pfizer y Moderna
Se trata de una reacción de hipersensibilidad alérgica y de dos trastornos renales leves.
La EMA aprueba la vacuna de Moderna contra el covid para adolescentes de 12 a 17 años
Es el segundo suero autorizado para este grupo.
La EMA corrige a uno de sus responsables que recomendó evitar la vacuna de AstraZeneca
La Agencia Europea del Medicamento responde que "el balance entre beneficio y riesgo es positivo y sigue estando autorizada para toda la población".
La EMA autoriza el uso de la vacuna de Pfizer en adolescentes de 12 a 15 años
Es la primera aprobación de una inyección para los menores de 16 años en Europa.
La respuesta de Sanidad a la recomendación de la EMA sobre la segunda dosis de AstraZeneca
En España, más de dos millones de personas están a la espera del segundo pinchazo de AstraZeneca aunque por edad ya no pueden recibirla.
La EMA recomienda seguir poniendo la segunda dosis de AstraZeneca entre 4 y 12 semanas tras la primera
Después de que España y otros países paralizasen su uso en más de dos millones de pacientes que recibieron solo una.
La EMA avala la vacunación con Janssen y califica de "muy excepcionales" los casos de trombos
La Agencia halla un "posible vínculo", pero insiste en que los beneficios superan a los riesgos y pide incluir este posible efecto secundario en la información de la vacuna.
La EMA reafirma que los beneficios de la vacuna Janssen superan los riesgos
La próxima semana emitirá su recomendación sobre la vacuna.
La EMA investiga la aparición de trombos en cuatro pacientes tras vacunarse con Janssen
Los casos, uno de ellos mortal, ocurrieron en EEUU, único país que la administra actualmente. Se espera su llegada a España en días.
La EMA encuentra "un posible vínculo" entre la vacuna de AstraZeneca y los trombos
Aun así, el organismo insiste en que los beneficios del inoculado superan con creces los riesgos.
Los ministros de Sanidad de la UE se reúnen de urgencia para decidir sobre AstraZeneca
La reunión, telemática, se produce tras el veredicto de la EMA sobre la vacuna y los casos de trombosis.
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