La Agencia Europea del Medicamento insta a seguir vacunando con AstraZeneca

"El beneficio es mayor que el riesgo", asegura.
Un sanitario prepara una dosis de AstraZeneca en un hospital de Sajonia-Anhalt, Alemania.
Un sanitario prepara una dosis de AstraZeneca en un hospital de Sajonia-Anhalt, Alemania.
Ronny Hartmann / picture alliance a trav茅s de Getty Images

El Comit茅 para la Evaluaci贸n de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC, por sus siglas en ingl茅s) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en ingl茅s) ha recomendado seguir con la vacunaci贸n de las dosis de AstraZeneca contra la COVID-19, a pesar de los eventos tromboemb贸licos reportados en algunos pa铆ses europeos, ya que 鈥渓os beneficios de la vacuna siguen siendo mayores que los riesgos鈥.

A trav茅s de un comunicado, la EMA asegura que est谩 鈥渁l tanto鈥 de que las autoridades sanitarias danesas han suspendido su campa帽a de vacunaci贸n con la vacuna de AstraZeneca como medida de precauci贸n mientras se lleva a cabo una investigaci贸n sobre los casos de co谩gulos de sangre en personas que recibieron la vacuna. Algunos otros Estados miembros tambi茅n han suspendido la vacunaci贸n con AstraZeneca.

Sin embargo, el organismo regulador europeo defiende que 鈥渁ctualmente no hay indicios de que la vacunaci贸n haya causado estas afecciones, que no figuran como efectos secundarios de esta vacuna鈥. La posici贸n del PRAC es que 鈥渓os beneficios de la vacuna siguen siendo mayores que sus riesgos y la vacuna puede seguir administr谩ndose mientras se investigan los casos de eventos tromboemb贸licos鈥.

En este sentido, argumentan que el n煤mero de eventos tromboemb贸licos en personas vacunadas 鈥渘o es mayor que el observado en la poblaci贸n general鈥. Hasta el 10 de marzo, se hab铆an notificado 30 casos de acontecimientos tromboemb贸licos entre cerca de 5 millones de personas vacunadas con dosis de AstraZeneca en el Espacio Econ贸mico Europeo, seg煤n datos de la EMA.

Araceli y M贸nica, primeras personas en ser vacunadas contra el coronavirus en Espa帽a.

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