Aplauso del mundo de la ciencia por la intervención de esta joven con enfermedades raras en La Revuelta

La jurista, politóloga y divulgadora sobre enfermedades raras, Noah Higón, intervino este martes en el programa de La Revuelta de David Broncano y dejó unas palabras que han tenido una gran acogida en redes sociales.

La joven, que padece varias enfermedades raras y que también es una persona sorda usuaria de implante coclear, reivindicó una mayor inversión en ciencia e investigación para mejorar la vida de estas personas. 

Para ello, la divulgadora llevó al programa dos tazas y una pegatina que pone "más investigación en enfermedades raras, sin ciencia no hay futuro". "Te he traído dos tazas, una para ti y una para el invitado en el que pone más investigación en enfermedades raras", comenzó.

"También una pegatina para que todas los espectadores que vean esto cada día que se acuerden de las 3 millones de personas que padecen enfermedades raras en España y que hay que invertir más en investigación y en ciencia", añadió.

Su vídeo fue publicado en la cuenta oficial de X de La Revuelta y numerosos científicos aprovecharon para suscribir sus palabras y dar las gracias a la joven por hacer esta manifestación en pleno prime time.  

"Breve, concisa y oportuna. Solo un par de minutos en antena pero muy bien aprovechados", reaccionó el biotecnólogo Lluis Montoliu. Por su parte, Lidia FL, doctora en biomedicina aseguró lo siguiente: "Esta es la televisión pública que necesitamos: historias reales de personas reales. Las enfermedades raras son la normalidad para miles de familias, y necesitan más inversión y más investigación. ¡Gracias por tan conciso pero a la vez potente mensaje!".

La popular divulgadora y bioinformática conocida como Miss Salmonella, especialista en secuenciar genomas, insistió en "más investigación para más vida, especialmente importante para todas aquellas personas que padecen enfermedades poco prevalentes" y deseó que el mensaje de Higón llegue a todos.